根据建设项目环境影响评价审批的有关规定，现将拟审批的《2010版GMP升级改造和产能提升项目环境影响报告表》基本情况予以公示。
建设项目概况
项目名称：2010版GMP升级改造和产能提升项目
建设地点：昆明高新区科新路389号
建设单位：昆明积大制药股份有限公司
建设性质：改扩建
环评单位：云南省环境科学研究院
建设内容：项目利用厂区原有建筑进行生产线的改造、产能提升和部分配套公用设施、环保设施的改造，不涉及建筑物的拆除、新建、扩建等。改造完成后厂区总用地面积、建筑面积不变，分别为41497.34m2（62.24亩），55241.41 m2，具体建设内容为2013年底以前，完成异地改扩建口服悬胶剂车间，改造预灌注水针车间、安瓿水针车间(A线）、一般粉针车间（A线）的GMP（2010年修订）认证工作；2014年底以前，完成新建安瓿水针车间（B线），改造一般粉针车间（B线），扩建口服西药制剂车间，异地重建口服中药制剂车间、改建成品综合包装车间的GMP（2010年修订）认证工作；2015年底以前，完成改造口服青霉素制剂车间的GMP（2010年修订）认证工作；按照GMP（2010年修订）要求，对仓库、QC试验室、公用工程（水、电、气、风）、锅炉、环保设施、消防设施、安全生产设施等进行升级改造，并新建生产技术部试验室、生产信息化管理系统。项目总投资28825.8万元。
二、项目采取的环保对策措施
（一）废气防治措施
1、口服悬胶剂生产车间湿胶制备原料称量、硫糖铝混悬凝胶的制备工序辅料的称量及混合过程中产生的粉尘经除尘效率67%的中效排风机收集除尘后经科研楼侧面6m高的31#、33#排气口排放。
2、口服悬胶剂车间产生的酸性气体（氯化氢）通过PP吸收塔（净化效率为90%）吸收过滤达标后通过科研楼侧面6m高的32#排气口排放。
3、口服西药制剂车间物料称量、过筛、混合、制粒、分装等工艺过程产生的粉尘，整粒及包薄膜衣过程产生有机废气，经除尘效率95%的沉流式除尘机处理后，通过制剂楼楼顶23m高的34#排气筒排放。
4、口服中药制剂车间物料称量、过筛、混合、制粒、分装等工艺过程产生的粉尘，干燥、整粒过程中产生的有机废气，经除尘效率95%的沉流式除尘机处理后，通过科研楼屋顶23m高的35#排气筒有组织排放。
5、青霉素制剂车间胶囊、颗粒、片剂制备中物料称量、过筛、混合等过程产生粉尘经除尘效率96%的沉流式除尘机+高效过滤器处理后，通过屋顶23m高的8#排气筒有组织排放。
6、QC实验室QC实验室一楼产生的有机废气经行政楼楼顶30m高26#、27#排气筒排放，二楼产生的有机废气经行政楼楼顶30m高28#、29#、30#排气筒排放。
7、生产技术部试验室在运营过程中取用有机试剂都在通风厨内进行，取完试剂后立即盖住试剂瓶塞，产生的有机废气及少量粉尘，通过斜流风机至制剂楼4楼侧墙21m高的36#的排气筒排放。
8、一般粉针车间原料药分装过程产生的粉尘经分装设备自带封闭吸尘器处理后无组织排放；污泥及时处理及清运，加强污水处理站及厂区绿化维护减少臭气的排放。
（二）废水防治措施
1、加强项目区内废水清污分流管网的维护，确保厂区锅炉排水、纯水制备过程产生浓水、软化水制备过程产生浓水等清下水经收集直排雨水管网，其余废污水进入公司污水处理系统；
2、加强对现有312t/d污水处理设施、新增144t/d污水处理设施的运行管理，保证回用水、外排污水达标，确保废污水外排总量；
3、加强用水管理，为有效地节约水资源，减少污水的排放量，提倡用节水型用水器具；
4、内禁止使用含磷洗涤剂。
（三）噪声防治措施
1、对强噪声源设备（如空调）进行合理布局，单独设置厂房；
2、加强管理，对原料运输下料时，应做到轻卸、缓放、严禁夜间卸料；
3、对震动性声源设置减震垫或减震器；
4、选用低噪音设备，基础减震处理；
5、加强对进出车辆的管理。
（四）固废防治措施
1、生活垃圾单独收集，做到垃圾日产日清。
2、项目区内禁止使用一次性不可降解泡沫塑料餐饮具和不可自然降解塑料袋。
3、项目区全部采用密闭式分类垃圾箱。
4、根据《国家危险废物名录》（2008），项目产生的废渣、不合格产品、废活性炭、污粉、废液、QC实验室废试剂、检验剩余样品、到期留样、废弃滤袋、废滤筒、废过滤器为危险废物。项目设置专人对其收集，用专用容器收集并贴上危物标签后，于药厂危废临时储存间内存放，禁止于其余固废混合。
5、项目在危险废物的清运、转移过程中严格按照《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的要求填写危险废物转移联单，并建立危废物管理台帐。
6、保证生活垃圾实行分类管理、及时清运，外运时杜绝垃圾飞扬、异味扩散和运输过程中的遗洒。
昆明市环境保护局
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